Hemofilia
Los dos tipos más comunes de hemofilia son la deficiencia del factor VIII y del factor IX. Porque
la hemofilia se transmite en el cromosoma X (uno de los pares que determinan el sexo), la mayoría de los pacientes
con hemofilia son hombres.
- La deficiencia del factor VIII, también llamada hemofilia clásica o hemofilia A, se presenta en aproximadamente 1 en
cada 10,000 nacimientos varones vivos en los Estados Unidos. - La deficiencia del factor IX o hemofilia B, también llamada enfermedad de Christmas o hemofilia B, es
Raro.
Enfermedad de von Willebrand
Es el más común de todos los trastornos hemorrágicos hereditarios tanto en hombres como en mujeres, afectando hasta
uno de cada 100 individuos. Es causada por dos factores de coagulación faltantes o que funcionan mal:
Factor von Willebrand y Factor VIII. Von Willebrand Factor es una proteína adhesiva "similar a un pegamento"
que transporta y protege el factor VIII en la sangre y se adhiere a las paredes de los vasos sanguíneos cuando están
herido.
Acerca de la enfermedad de von Willebrand – Hoja informativa
Otros trastornos hemorrágicos