Última actualización: 28de septiembre de 2021
Los datos de las pruebas de COVID-19 son complejos. Hay varias formas de ver estos números, y VDH ha utilizado varios de estos métodos en el transcurso de nuestra respuesta al COVID-19 .
- Personas únicas probadas
El número de personas únicas que se han hecho la prueba es la forma en que observamos el número total de personas que se han hecho la prueba del SARS-COV2, el virus que causa el COVID-19, en Virginia. Este método de prueba solo contará a una persona una vez, independientemente de cuántas veces se le haga la prueba. VDH utilizó este método originalmente como una forma de medir el número de oportunidades para identificar un nuevo caso. - Encuentros de prueba o Total de personas evaluadas
VDH se ha referido a esta medida con dos nombres: el total de personas examinadas y los encuentros de prueba. Ambos nombres fueron un intento de comunicar que este es el número de personas que se han hecho la prueba por día. En el transcurso de la respuesta al COVID-19 , algunas personas se han hecho la prueba más de una vez. Algunas de estas personas son trabajadores de la salud, otras corren un mayor riesgo y algunas son casos conocidos que necesitan tener una prueba negativa para regresar al trabajo u otras actividades. VDH comenzó a informar sobre este método el 1de mayo de 2020 como una mejor manera de medir la capacidad de Virginia para realizar pruebas a las personas. Está incluido en el día a día. COVID-19 Ensayo panel de control y el Datos de casos y pruebas de COVID-19 por código postal salpicadero
Además de estos dos métodos para medir el número de pruebas que Virginia ha realizado, hay algunas otras cosas a tener en cuenta.
- VDH está reportando números de pruebas que incluyen a personas que no viven en Virginia. Si queremos medir la capacidad del estado para realizar pruebas de detección del SARS-COV2, debemos incluir todas las pruebas de las personas que están lo suficientemente enfermas como para hacerse la prueba mientras están en Virginia.
- Los datos de casos y los datos de pruebas son dos fuentes diferentes. No todos los casos involucran una prueba positiva, y no todas las pruebas positivas cuentan como casos. Algunos casos se cuentan solo en función de sus síntomas clínicos, por lo que esas personas no se incluyen en los datos de las pruebas. Algunas pruebas son en residentes de otros estados, por lo que esas personas no se incluirían en los números de casos de Virginia. Otras pruebas son positivas para anticuerpos o antígenos. Estas pruebas no son tan precisas como la RT-PCR, el estándar de oro.
- No todas las pruebas son iguales. Sensibilidad es la medida de la probabilidad de que una prueba identifique una infección. Especificidad es la probabilidad de que un resultado positivo se deba al patógeno exacto para el que está diseñada la prueba. Cuanto mayor sea la sensibilidad de una prueba, menor será la tasa de falsos negativos. Cuanto mayor sea la especificidad, menor será la tasa de falsos positivos. Las pruebas RT-PCR buscan el genoma del virus y son altamente sensibles y altamente específicas. Otras pruebas, como las pruebas de anticuerpos, son menos precisas. Estas pruebas buscan los anticuerpos que nuestro sistema inmunitario desarrolla después de la infección con un nuevo patógeno. Estos anticuerpos tardan unos días o semanas en formarse, por lo que una prueba realizada demasiado pronto puede no tener una buena sensibilidad. Estos anticuerpos a menudo se ven similares para los patógenos relacionados. Debido a que hay varios coronavirus que ocurren regularmente en la población humana, algunos funcionarios de salud pública están preocupados por la reactividad cruzada. En este momento, es posible que los resultados de anticuerpos deban confirmarse mediante una prueba RT-PCR.
- Algunas pruebas están aprobadas o autorizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) y otras no. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) Autorización de uso de emergencia (EUA) para muchos ensayos en los que el fabricante ha podido demostrar una buena sensibilidad y especificidad. VDH solo informa sobre pruebas aprobadas o autorizadas por la FDA.
*Publicado originalmente el 7de mayo de 2020.