Prueba de detección de sangre seca en el recién nacido

Portal web de resultados de las pruebas de detección de recién nacidos

• Instrucciones del portal web
  Grabación del seminario web del portal web Nuevo seminario web disponible con CME disponibles en nuestro sitio web educativo: https://newbornscreeningeducation.org/Catalog.aspx

El Programa de Pruebas de Detección de Recién Nacidos de Virginia funciona los 7 días de la semana, incluidos los días festivos. Contáctanos aquí.

• ¡Conoce el resultado de tu bebé! Conocer el resultado de la prueba de detección del recién nacido de su bebé puede marcar la diferencia en su salud. La misión del programa de detección de recién nacidos es prevenir la discapacidad intelectual, la discapacidad permanente o la muerte a través de la identificación y el tratamiento tempranos de los bebés que se ven afectados por ciertos trastornos hereditarios y enfermedades genéticas.
• ¿Necesita un resultado de la prueba de detección de gotas de sangre seca?
  Llame a la División de Servicios de Laboratorio Consolidados (804) 648-4480 ext. 171
• Nuevo seminario web sobre la atrofia muscular espinal (AME) y la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD) con CME disponible: https://newbornscreeningeducation.org/Catalog.aspx

Quiénes somos

• Programa que consiste en educación, pruebas de detección de muestras de sangre seca, seguimiento y referencia, diagnóstico, manejo médico y dietético, y tratamiento.
• Permite determinar si los recién nacidos tienen trastornos que pueden dar lugar a problemas graves si el tratamiento no se inicia poco después del nacimiento.
• Todos los recién nacidos en Virginia se someten a pruebas 2448 después del nacimiento, a menos que un padre o tutor se oponga con el argumento de que la prueba entra en conflicto con sus prácticas religiosas.
• La División de Servicios de Laboratorio Consolidados del Departamento de Servicios Generales de Virginia realiza las pruebas de detección de muestras de sangre seca para recién nacidos en colaboración con VDH.
• Las enfermeras de detección de recién nacidos del VDH coordinan las actividades de seguimiento hasta que el bebé recibe el diagnóstico, da negativo en la prueba o alcanza los 6 meses de edad.
• Los bebés a los que se les diagnostica ciertos trastornos hereditarios o enfermedades genéticas a través de la prueba de detección de muestras de sangre del recién nacido son referidos a: Care Connection for Children para servicios de coordinación de atención.