¿QUÉ FORMAS DE INTERCAMBIO DE DATOS PUEDE ACEPTAR VIIS?
Las especificaciones de producción VIIS incluyen mensajería VXU y QBP
¿QUÉ VÍAS EXISTEN PARA TRANSPORTAR DATOS A VIIS?
PASOS PARA CONFIGURAR EL INTERCAMBIO DE DATOS
USO SIGNIFICATIVO
El equipo de VIIS proporcionará información de contacto para ConnectVirginia, el Intercambio de Información de Salud de la Commonwealth (CVHIE). El proveedor/vendedor elegirá un método de transporte para establecer la conectividad con VDH. Hay dos métodos de transporte disponibles:
- HTTPS es el protocolo preferido. Admite de manera eficiente las transmisiones automatizadas de mensajes.
- SFTP es una solución a corto plazo disponible solo para sitios que enviarán datos de forma regular y que actualmente no pueden admitir HTTPS.
Para obtener más información, consulte la página web de ConnectVirginia en: https://www.vhi.org/ConnectVirginia/default.asp
- El equipo de VIIS es contactado por el proveedor/vendedor de interés.
- El equipo de VIIS se asegura de que el proveedor/vendedor tenga especificaciones de archivo.
- El equipo de VIIS confirma que el proveedor está registrado en VIIS y ha presentado un Memorándum de Acuerdo (MOA). Tenga en cuenta que este es un registro diferente al uso significativo. Para obtener más información sobre el uso significativo, visite https://www.vdh.virginia.gov/meaningful-use/.
- El equipo de VIIS proporcionará información de contacto para ConnectVirginia, el Intercambio de Información de Salud de la Commonwealth (CVHIE). El proveedor/vendedor elegirá un método de transporte para establecer la conectividad con VDH. Hay dos métodos de transporte disponibles:
- HTTPS es el protocolo preferido. Admite de manera eficiente las transmisiones automatizadas de mensajes.
- SFTP es una solución a corto plazo disponible solo para sitios que enviarán datos de forma regular y que actualmente no pueden admitir HTTPS.
- Validación de la estructura: el proveedor/vendedor suministra un archivo de muestra de información de salud no personal (PHI) para que VIIS Data Analyst apruebe el formato de archivo.
- Validación de contenido: el equipo VIIS proporcionará una lista de datos de pacientes de prueba aprobados para usar en la generación de archivos de muestra. El proveedor/vendedor suministra un archivo de muestra con la información del paciente de la prueba de su historia clínica electrónica. El equipo de VIIS trabajará con EMR para validar la estructura y el contenido de los mensajes.
- El proveedor/vendedor envía la primera transferencia exitosa de datos. El equipo VIIS supervisa los archivos pendientes, los rechazos y la continuidad de los datos, y puede ponerse en contacto con el contacto informático/clínico según sea necesario. Es responsabilidad del proveedor monitorear el éxito y la precisión de la transmisión revisando el registro del paciente en el registro al menos una vez al mes, y notificar al equipo de VIIS de cualquier problema / inquietud de manera oportuna.
Última actualización: 25 de marzo de 2025