Hasta la fecha, se han reportado más casos de viruela símica del clado II al Departamento de Salud de Virginia este año que en todo 2023. Esto sirve como un recordatorio para que los proveedores continúen teniendo en cuenta la viruela símica al evaluar a los pacientes y recomienden la vacuna JYNNEOS para las personas en riesgo. Consulte el panel de control de viruela símica deVDH para obtener los datos más actualizados.
La viruela símica del clado I continúa propagándose en África central y oriental, y se ha extendido a otros países. El 16de noviembre de 2024se reportó el primer caso de viruela símica del clado I en los EE. UU.
Para obtener más información, consulte la sección Actualizaciones importantes a continuación.
Actualizaciones importantes
A partir del 27de noviembre de 2024 , lainscripción en el ensayo STOMP, un ensayo que evalúa la efectividad del tecovirimat, ha closado. El tecovirimat oral ya no está disponible a través del ensayo STOMP. Más información en la secciónTratamiento sección a continuación.
Actualizaciones sobre el brote
- Desde enero de 2024, la República Democrática del Congo (RDC) ha notificado más de 47000 casos sospechosos de viruela símica del clado I y más de 1000 muertes. El brote actual está más extendido que cualquier brote anterior de la RDC y se ha extendido a algunos países vecinos. Históricamente, la viruela símica del clado I ha causado una enfermedad más grave o la muerte en comparación con el clado II, pero los datos recientes sugieren que las infecciones por viruela símica del clado I en el brote actual pueden no ser tan graves como en brotes anteriores.
- El 7de agosto de 2024, los CDC informaron que el brote de la RDC continúa creciendo y ha resultado en la transmisión del clado I a los países vecinos, incluidos la República del Congo, la República Centroafricana, Burundi, Ruanda y Uganda.
- El 14de agosto de 2024, la OMS determinó que el aumento de la viruela símica en la República Democrática del Congo y en un número creciente de países de África constituye una emergencia de salud pública de importancia internacional (ESPII).
- El 15de agosto de 2024, la Agencia de Salud Pública de Suecia informó del primer caso de infección por MPXV del clado I fuera de África. Desde entonces, varios países adicionales fuera de África han notificado casos de viruela símica del clado I asociados a viajes.
- El 16de noviembre de 2024, los CDC y el Departamento de Salud Pública de California anunciaron el primer caso conocido de viruela símica del clado I en los EE. UU.
El 16de noviembre de 2024, los CDC y el Departamento de Salud Pública de California anunciaron el primer caso de viruela símica del clado I en los EE. UU.
- El paciente había viajado recientemente desde África oriental, donde hay un brote en curso de viruela símica del clado I.
- El 18de noviembre, los CDC emitieron un Aviso de Salud de la Red de Alerta de Salud .
- El 5de diciembre, los CDC publicaron una carta en la que detallaban Actualizaciones sobre la viruela símica para los médicos.
Sobre el Clado I
Históricamente, la viruela símica del clado I ha causado enfermedades y muertes más graves que la viruela símica del clado II, que es la causa del brote mundial 2022 . Sin embargo, los datos recientes indican que las infecciones por viruela símica del clado I en el brote actual pueden no ser tan graves desde el punto de vista clínico como en brotes anteriores.
Los CDC evaluaron recientemente el riesgo que representa para los EE. UU. el brote de viruela símica del clado I. Actualmente:
- El riesgo para la población general de los EE. UU. sigue siendo bajo.
- El riesgo para los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres (HSH) y las personas que tienen relaciones sexuales con HSH, independientemente del género (a través de la transmisión sexual) es de bajo a moderado.
Recomendaciones para los médicos
- Considerar la viruela símica como un posible diagnóstico en pacientes con características epidemiológicas y lesiones u otros signos y síntomas clínicos compatibles con la viruela símica. Pregunte sobre el historial de viajes.
- Realice pruebas a todos los casos sospechosos de viruela símica, incluso si la persona ha sido vacunada o ha tenido viruela símica en el pasado.
- Comunícate con tu departamento de salud local si un paciente con sospecha de viruela símica ha viajado o ha tenido contacto con alguien con síntomas de viruela símica que viajó a África Central u Oriental los 21 días antes de la aparición de los síntomas para que las pruebas específicas del clado se puedan realizar a través del laboratorio estatal, la División de Servicios de Laboratorio Consolidados (DCLS).
- Hable sobre las estrategias de prevención y reducción de riesgos de la viruela símica con todos los viajeros a países con transmisión continua de persona a persona del clado I.
- Recomiende la vacunación a las personas que son elegibles para la vacuna contra la viruela símica, incluidas aquellas que pueden haber tenido una exposición reciente a la viruela símica. Se espera que las vacunas sean efectivas para las infecciones tanto en el clado I como en el clado II.
- Para obtener más información, consulte el Aviso de HAN de los CDC.
Información adicional sobre la preparación y respuesta al clado I para la viruela símica
- Actualizaciones de los CDC sobre la viruela símica para médicos (12/5/24)
- Aviso de alerta de HAN de los CDC: Diagnosticado el primer caso de viruela símica del clado I en los Estados Unidos (11/18/24)
- Estrategias de salud pública de los CDC para la viruela símica
- Actualización de la alerta HAN de los CDC: Estrategias de prevención para la viruela símica, incluida la vacunación de personas en riesgo por exposición sexual, para viajeros estadounidenses que visitan países con brotes de viruela símica en el clado I (9/23/24)
- Actualización de alerta HAN de los CDC: Viruela símica causada por la transmisión de persona a persona del virus de la viruela del mono en la República Democrática del Congo con propagación a países vecinos (8/7/24)
- Llamada de los CDC COCA: Actualización sobre la viruela símica: manejo clínico y brotes (6/27/24)
- CMD MMWR: Preparación y respuesta de los EE. UU. al aumento de casos de viruela símica del clado I en la República Democrática del Congo — Estados Unidos, 2024 (5/16/24)
Recursos generales
La detección, la prevención y el tratamiento dela viruela símica deben incorporarse a los servicios rutinarios de salud sexual y VIH para garantizar que todos los pacientes se sometan a pruebas de detección de viruela símica, se evalúen los factores de riesgo, se les asesore sobre las medidas de prevención y se evalúen para las pruebas y el tratamiento, si está indicado.
VDH
- Lista de verificación de preparación para la viruela símica del VDH para centros de atención médica
- Hoja informativa sobre la viruela símica de VDH para proveedores de atención médica
- VDH Integración de la viruela símica en la salud sexual y la atención del VIH
Federal
- Actualizaciones de los CDC sobre la viruela símica para médicos
- Resumen clínico de los CDC sobre la viruela símica
- Consideraciones clínicas de los CDC sobre la viruela símica en niños y adolescentes
- Consideraciones clínicas de los CDC sobre la viruela símica en personas embarazadas o en período de lactancia
- Consideraciones clínicas de los CDC para el tratamiento y la profilaxis de la infección por el virus de la viruela símica en personas inmunodeprimidas
- CDC Una guía para llevar un historial sexual
- La viruela símica del HHS y las personas con VIH
- Capacitaciones sobre la viruela símica de VDH para proveedores de atención médica
- Understanding Mpox: A World Health Issue (Entendiendo la viruela símica: un problema de salud mundial) (curso a su propio ritmo, CME disponible)
- Sesión informativa del HHS sobre la viruela símica para proveedores que atienden a poblaciones pediátricas (9/13/24)
- Llamada de los CDC COCA: Actualización sobre la viruela símica: manejo clínico y brotes ( 6/27/24)
- Seminario web sobre actualizaciones de los CDC/IDSA sobre la viruela símica (6/5/24)
- Llamada de los CDC a COCA: Actualización sobre la viruela símica: manténgase actualizado sobre las pruebas, el tratamiento y la vacunación
- Llamadas/seminarios web anteriores de COCA
- Aviso de alerta HAN de los CDC: Diagnostican primer caso de viruela símica del clado I en los Estados Unidos (11/18/24)
- Actualización de la alerta HAN de los CDC: Estrategias de prevención para la viruela símica, incluida la vacunación de personas en riesgo por exposición sexual, para viajeros estadounidenses que visitan países con brotes de viruela símica en el clado I (9/23/24)
- Alerta HAN de los CDC: Viruela símica causada por la transmisión de persona a persona del virus de la viruela del mono en la República Democrática del Congo con propagación a países vecinos (8/7/24)
- Actividad de Divulgación y Comunicación Médica (COCA, por sus siglas en inglés) de los CDC ahora: Los CDC instan a vacunar a las personas elegibles debido a los continuos casos de viruela símica en los EE. UU. (2/12/24)
- Aviso de los CDC sobre la HAN: La viruela símica causada por la transmisión del virus de la viruela del mono de persona a persona con propagación geográfica en la República Democrática del Congo (12/7/23)
- Avisos de salud anteriores de la Red de Alerta de Salud (HAN)
Ensayo
Se encuentran disponibles pruebas de laboratorio comerciales para la viruela símica. El VDH anima a los proveedores a utilizar laboratorios comerciales, pero estas pruebas no son gratuitas. Los laboratorios facturarán al seguro privado, Medicaid o Medicare por todas las pruebas realizadas. Los proveedores pueden encontrar el código CPT correspondiente para las pruebas del virus de la viruela símica en el sitio web de cada laboratorio comercial. Los proveedores que tengan algún problema al intentar solicitar pruebas deben ponerse en contacto con los servicios de atención al cliente del laboratorio.
Las pruebas de salud pública a través de la División de Servicios de Laboratorio Consolidados (DCLS, por sus siglas en inglés) continúan estando disponibles sin costo para los pacientes que cumplen con los criterios clínicos y epidemiológicos, que incluyen pruebas específicas de clado para distinguir el clado I y el clado II MPXV. Los proveedores deben consultar con su LHD acerca de las pruebas específicas del clado.
Laboratorios que realizan pruebas e información de respaldo
- Información de laboratorio de los CDC sobre la viruela símica
- Códigos CPT de patología y laboratorio/microbiología de ortopoxvirus de la AMA
- Comunicado de seguridad de la FDA: Para las pruebas de viruela del mono, use muestras de hisopos de lesiones para evitar resultados falsos
- Cómo recolectar una muestra de viruela símica para pruebas de diagnóstico (NETEC)
Tratamiento
Los cuidados de apoyo para la viruela símica incluyen el manejo del dolor, el cuidado de la piel y las heridas, el mantenimiento del equilibrio de líquidos y el tratamiento de las infecciones de transmisión sexual concurrentes o las superinfecciones bacterianas. Las Consideraciones clínicas de los CDC para el manejo del dolor de la viruela símica tienen más detalles.
Para la mayoría de las personas con el sistema inmunitario intacto, los cuidados de apoyo y el control del dolor serán suficientes para el tratamiento. IEn algunos pacientes, los cuidados de apoyo y el control del dolor pueden no ser adecuados y se debe considerar el tratamiento. Tecovirimat o TPOXX es considerado como tratamiento de primera línea de la viruela símica en personas que tienen el VIH avanzado o mal controlado o que están inmunodeprimidas, ya que pueden tener un alto riesgo de enfermedad grave. Es importante iniciar el tratamiento con tecovirimat lo antes posible en estos pacientes.
PRoviderS En busca de tecovirimat oral debe acceder a ella a través de Protocolo de acceso ampliado para nuevos medicamentos en investigación (EA-IND) delos CDC. El STOMP TriAl, un ensayo que evalúa la eficacia de tecovirmat ya no está inscribiendo pacientes en la etiqueta abierta o aleatoria brazo.
- Interino análisis del ensayo STOMP fundar que el tecovirimat no redujo el tiempo hasta la resolución de la lesión ni tuvo un efecto sobre el dolor en adultos con viruela símica del clado II leve a moderada y un riesgo bajo de desarrollar enfermedad grave. No hubo problemas de seguridad asociados con el tecovirimat.
Si los pacientes cumplen con los criterios de elegibilidad del protocolo, puede recibir tecovirimat debajo el protocolo EA-IND. Tecovirimat está disponible Por vía oral o intravenosa para ciertos pacientes con (o que tienen un alto riesgo de) una enfermedad prolongada o potencialmente mortal, incluidos los pacientes gravemente inmunocomprometidos, las personas con dermatitis atópica y otras afecciones que afectan la integridad de la piel, los niños y los adultos embarazadas o en período de lactancia.
Si un proveedor en un Departamento de Salud Local está solicitando TPOXX a través de la EA-IND para un paciente, deben comunicarse con VDH's División de Servicios de Farmacia (DPS) para obtener ayuda con el cumplimiento de esta solicitud.
Privado pRoviders deber Contacto su Departamento de Salud Local Para solicitar TPOXX a través de EA-IND. El Departamento de Salud Local A continuación, contáct DPS para coordinar el acceso a los medicamentos.
Detalles adicionales del tratamiento, incluidos otros tratamientos (por ejemplo, cidofovir, brincidofovir y VIGIV) están disponibles en Tratamiento clínico de los CDC para la viruela símica página web.
- Información de pedidos de VDH TPOXX para proveedores y LHD de Virginia
- Información de tratamiento clínico de los CDC
- CDC MMWR Consideraciones de tratamiento clínico provisional para las manifestaciones graves de la viruela símica - Estados Unidos, febrero de 2023
- Viruela símica: Cuidado de la piel (Academia Americana de Dermatología)
- Viruela símica: Tratamiento de lesiones graves (Academia Americana de Dermatología)
Prevención y control de infecciones
- VDH Evaluación y gestión del personal sanitario expuesto
- VDH ¿Cómo sé si el desinfectante de mi instalación matará el virus de la viruela símica?
- CDC Aislamiento y control de infecciones en el hogar
- Aviso de aviso de seguridad del Departamento de Transporte de EE. UU.: clasificación de muestras de diagnóstico y desechos de MPXV
Vacuna
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