Pruebas y laboratorio

• CDC: Información sobre los tipos de pruebas de detección del COVID-19 
• CDC Guía para las pruebas rápidas de detección del SARS-COV2 en entornos de punto de atención
• Preguntas frecuentes de la FDA sobre las pruebas de detección del SARS-COV2 
• Mutaciones virales del SARS-COV2 la FDA: Impacto en las pruebas de COVID-19
• Kits de prueba para OTC en el hogar de la FDA e información sobre la fecha de vencimiento
• Directrices de la IDSA sobre el diagnóstico de la COVID-19: Pruebas de diagnóstico molecular

• Pautas provisionales de los CDC para la recolección y manipulación de especímenes clínicos para la realización de pruebas de detección del COVID-19
• CDC Cómo recolectar una muestra de hisopo nasal anterior para la prueba de COVID-19

Los profesionales de laboratorio y pruebas que realizan pruebas de diagnóstico o detección del SARS-COV2 con pruebas de antígenos deben cumplir con las Enmiendas para la Mejora del Laboratorio Clínico (CLIA) reglamentos. Cualquier laboratorio o centro de pruebas que tenga la intención de informar los resultados de pruebas específicas del paciente debe obtener primero un certificado CLIA y cumplir con todos los requisitos para realizar esa prueba. Para obtener más información, consulte los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS, por sus siglas en inglés) Resumen de la normativa CLIA.  

• Revise el documento sobre cómo obtener un Certificado de renuncia 
• Revisar el CMS Guía de inicio rápido para ayudar a completar el formulario
• Enviar formulario CMS-116 a: Oficina de Licencias y Certificación del Departamento de Salud de Virginia 9960 Mayland Drive, Suite 401, Richmond, Virginia 23233
• Preguntas frecuentes sobre las pruebas caseras de venta libre (OTC) y la aplicabilidad de CLIA 

Las preguntas pueden enviarse a CLIAlab@vdh.virginia.gov

• Reglamento de notificación y control de enfermedades del VDH