La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el Lenacapavir el 18 de junio para su uso como profilaxis previa a la exposición al VIH (PrEP). Es una inyección que se administra dos veces al año. Se venderá bajo la marca Yeztugo (yez-TOO-go). Los ensayos clínicos demostraron que el fármaco bloqueó el VIH en el 100% de las mujeres >2000 cisgénero que lo habían recibido en el ensayo PURPOSE 1 . El fármaco bloqueó el VIH en casi el 100% de000 >2los hombres cisgénero y las personas de género diverso que lo habían recibido en el ensayo PURPOSE 2 .
El lenacapavir (Sunlenca) fue aprobado para el tratamiento del VIH en 2022 para las personas con el VIH. Esto fue específico para aquellos con opciones de tratamiento limitadas debido a la resistencia a los medicamentos, la intolerancia o las consideraciones de seguridad. Debido a que es un inhibidor de la cápside, la probabilidad de desarrollar resistencia a los medicamentos al tomarlo para la PrEP es baja. Los inhibidores de la cápside son una nueva clase de medicamentos que no se utilizan actualmente en ningún otro fármaco. El precio de Yeztugo será comparable al de Apretude, el inyectable de acción prolongada que fue aprobado para la PrEP en 2021.
Proveedores: Para obtener más información, consulte el sitio web de Gilead o la información de prescripción. Hay una próxima oportunidad de capacitación para que los médicos aprendan más el 11de julio.
Consumidores: Si está interesado en esta nueva opción de PrEP, hable con su proveedor de atención médica.
Si tiene alguna pregunta, comuníquese con Eric Mayes, coordinador de servicios de PrEP, o Jenny Calhoun, enfermera consultora de VIH/ITS. Se puede contactar con Eric en eric.mayes@vdh.virginia.gov. Jenny puede llegar en jenny.calhoun@vdh.virginia.gov.
