Proveedores

Enviar comunicaciones seguras, incluido el seguimiento, al equipo de seguimiento de NBS 

Recursos

Guía para recolectar muestras de sangre seca para recién nacidos

¿Cómo se le informan los resultados normales, anormales y críticos de las pruebas de detección y cómo se les da seguimiento?

Pruebas de detección de fibrosis quística (FQ) en Virginia

Hojas del ACT del Colegio Americano de Genética Médica y Genómica (ACMG)

Cardiopatía congénita crítica (CCHD)

Programa de Detección e Intervención Temprana de la Audición (EHDI, por sus siglas en inglés)

Formularios

Solicitud de registro por parte del proveedor de atención médica para la continuidad de la atención: Envíe un fax con el membrete de su práctica solicitando los resultados al laboratorio estatal en 804-225-2595. Incluya la fecha de nacimiento, el apellido de la madre y el hospital de parto, si se conoce.
Notificación de rechazo de los padres a la detección de muestras de sangre seca y cardiopatías congénitas críticas Debe ser completado y firmado por el padre o tutor del bebé que se niega a la prueba de detección con muestras de sangre del recién nacido porque dicha prueba entra en conflicto con sus prácticas o principios religiosos.
Kit de recolección de muestras de sangre seca para pruebas de detección de recién nacidos

Formulario DGS 19049 Formulario de pedido para hospitales y médicos

Formulario DGS 19050 Formulario de pedido para matronas

Los botiquines solo pueden ser ordenados por hospitales, parteras y consultorios médicos, no por ciudadanos privados. Estos kits deben pagarse por adelantado. Envíe el formulario de pedido completado con el pago a la Oficina del Cajero, Departamento de Servicios Generales para su procesamiento. La Oficina del Cajero envía los pedidos a DCLS una vez que se han confirmado los pagos.

Capacitación

Educación sobre Pruebas de Detección de Recién Nacidos de Virginia-CEUs

Cómo recolectar una muestra de sangre de recién nacido: NYSDOH | Laboratorio de Higiénico del Estado de Iowa

Seminario web informativo sobre la enfermedad de Pompe y la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I)

Sitios web

Kit de herramientas para pacientes con afecciones genéticas

Comité Asesor del Secretario sobre Trastornos Hereditarios en Recién Nacidos y Niños

Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) Pruebas de detección de recién nacidos | Enfermedad de células falciformes

La primera prueba del bebé

March of Dimes- Pruebas de detección para recién nacidos

Consorcio del Atlántico Medio de Nueva York (NYMAC)

Salva a los bebés a través de las pruebas de detección

Fundación de Fibrosis Quística

Centro Nacional de Pruebas de Detección de Recién Nacidos y Recursos Globales

Colegio Americano de Genética Médica (ACMG)

El Programa de Asistencia Técnica y Evaluación de Pruebas de Detección Neonatal (NewSTEPs)

Pautas del Instituto de Estándares de Laboratorio Clínico (CLSI) para las pruebas de detección de recién nacidos

St. Jude's Research Hospital, información sobre anemia falciforme y otras hemoglobinopatías

Última actualización: 16 de febrero de 2021