El Departamento de Salud de Virginia se está uniendo a organizaciones de todo el mundo para crear más conciencia sobre la enfermedad de células falciformes (SCD). La enfermedad de células falciformes es una afección hereditaria de por vida que afecta principalmente a las personas de ascendencia africana. La enfermedad de células falciformes recibe su nombre de los glóbulos rojos en forma de hoz. A diferencia de las células sanguíneas normales que tienen forma de discos redondos, las células falciformes son rígidas y no se mueven fácilmente a través de los vasos sanguíneos. Esto causa bloqueos dolorosos, lo que se conoce como "crisis de dolor". Una crisis puede durar unas horas, unos días o más. Las obstrucciones pueden provocar daño tisular, accidentes cerebrovasculares, daño a los órganos y otras complicaciones médicas graves.
Recientemente, la FDA aprobó dos tratamientos importantes para la anemia de células falciformes. Las terapias génicas basadas en células tratan la anemia de células falciformes en pacientes de 12 años o más.
En Virginia, todos los bebés se someten a pruebas de detección de la enfermedad de células falciformes. Los recién nacidos diagnosticados con esta afección o un trastorno sanguíneo hereditario similar son remitidos a un Centro de Conexión de Atención para Niños.
El Departamento de Salud de Virginia financia tres iniciativas relacionadas con la enfermedad de células falciformes.
- Programa de Concientización sobre la Anemia Falciforme de Virginia
- la Red Integral de Clínicas Pediátricas de Células Falciformes
- la Red Integral de Clínicas de Células Falciformes para Adultos.
Cada uno de los programas se enfoca en un área determinada de necesidad, como exámenes de detección, apoyo financiero, educación o atención médica. Para obtener más información sobre la enfermedad de células falciformes, incluidos recursos, visite el sitio web de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades .