Cambios en las regulaciones de enfermedades de notificación obligatoria en Virginia
24 de septiembre de 2025
Estimado colega:
Las Regulaciones de Virginia para la Notificación y el Control de Enfermedades (12VAC5-90) se actualizaron recientemente para que las regulaciones cumplan con los cambios en el campo de la detección y el control de enfermedades transmisibles y para cumplir con las regulaciones al Capítulo 375 de las Leyes de la Asamblea de Virginia 2024 .
Las enmiendas de la Junta Estatal de Salud a 125VAC -90, a partir de septiembre de 10, incluyen los siguientes aspectos destacados. Consulte las Regulaciones para la notificación y el control de enfermedades para obtener todos los detalles.
- Se aclaró qué pruebas de laboratorio de influenza son notificables al definir "influenza confirmada por laboratorio" como "cultivo, detección de antígenos por anticuerpos fluorescentes directos (DFA) o detección de ácido nucleico". Las pruebas rápidas de antígenos de la influenza no son notificables.
- Se aclaró que los niveles de plomo en sangre deben enviar al informar sobre el plomo.
- Se ampliaron los géneros y especies incluidos en la definición de "bacilos tuberculosos" para incluir: Mycobacterium canetti, Mycobacterium microti y Mycobacterium caprae.
- Se agregó el virus de la viruela del mono a la lista de ortopoxvirus notificables.
- Se agregó un plazo en el que los cultivos positivos u otros resultados positivos de las pruebas enumerados en la subsección B deberán enviar el aislado inicial (preferido; dentro de los cinco días) u otra muestra inicial (dentro de los dos días) a la División de Servicios de Laboratorio Consolidados u otro laboratorio de salud pública.
- Aclaró que para los reportes de laboratorio de2 SARS-CoV, los resultados positivos de las pruebas de2 de SARS-CoV se informarán dentro de los 3 días.
- Se agregó el reporte requerido de información de identificación y contacto, incluido el nombre y el número de teléfono, para aquellos que informan una enfermedad transmisible de interés para la salud pública o un brote en la instalación.
- Se actualizó el procedimiento para prevenir la oftalmia neonatal.
- Aclaró que los "microbios y patógenos peligrosos" se conocerán como "agentes selectos y toxinas" para alinear con 42 CFR Parte 73.
- Estableció que para el 31 de enero de cada año, el funcionario responsable de un laboratorio designado por el Programa Federal de Agentes Selectos, deberá proporcionar un reporte escrito a la División de Vigilancia e Investigación de VDH en la Oficina de Epidemiología (DSI-OEPI) con información específica, incluido el nombre y la dirección del laboratorio. Esto se puede hacer enviando un email a select_agent@vdh.virginia.gov.
- Estableció que en caso de sospecha de liberación, pérdida o robo de un agente o toxina seleccionados, el funcionario responsable designado por el Programa Federal de Agentes Selectos deberá presentar un reporte de inmediato a DSI-OEPI. Esto se puede hacer llamando a (804) 864-8141.
Además, a partir del 24de septiembre de 2025, el síndrome alfa-gal (AGS) se agregó a las listas de enfermedades que se informarán en las Regulaciones de Virginia para la notificación y el control de enfermedades (12VAC5-90).
- Los médicos, las personas a cargo de los centros de atención médica y los directores de salud locales ahora deben informar los casos sospechosos o confirmados de AGS al Departamento de Salud de Virginia (VDH) como se describe en 125VAC -90-90(A, C, E).
- Además, los directores de laboratorios ahora deben informar los resultados de las pruebas de IgE específicas de alfa-gal con un valor de ≥0.1k UI/ml o >0.1 kU/L como se describe en 125VAC -90-80(B) y 12VAC5-90-90(B).
- Los médicos deben informar los casos de AGS dentro de los tres días posteriores al diagnóstico sospechoso o confirmado a través del Reporte de morbilidad confidencial (Epi-1) (preferido) o directamente al departamento de salud local que atiende a la jurisdicción donde se encuentra su práctica (por teléfono, fax o correo).
- Al informar, los médicos deben proporcionar el nombre del paciente, la fecha de nacimiento, la raza, el sexo, la dirección residencial, los resultados de laboratorio relacionados con AGS y la información del informante.
- Los directores de laboratorios deben informar los resultados de laboratorio de AGS (según los valores de AGS anteriores) dentro de los tres días posteriores al diagnóstico sospechoso o confirmado al departamento de salud local (LHD) que atiende a la jurisdicción donde se encuentra su laboratorio, o mediante la activación automática de reportes electrónicos de laboratorio (ELR). Los medios de reportes de laboratorio incluyen ELR enviado a través de HL7 2.5.1 o archivo plano estándar a VDH a través de nuestro intercambio de información de salud estatal (preferido), teléfono, fax o correo. Puede encontrar información sobre la incorporación de ELR en el sitio web de VDH. Si su instalación ya está enviando ELR, comience a incluir resultados de AGS notificables en su feed a partir de 9/24/2025.
- Al informar, los laboratorios deben incluir la fuente de la muestra, el método de laboratorio y el resultado, el nombre del paciente, la fecha de nacimiento, la raza, el sexo, la dirección residencial, el número de teléfono del proveedor y el centro médico donde se examinó al paciente y se inició la orden.
- Los recursos adicionales de AGS para médicos están disponibles en:
- VDH: Página de recursos para médicos para enfermedades transmitidas por garrapatas (incluye una hoja de información para el paciente y un enlace a una oportunidad de educación continua de los CDC) y página de prevención de garrapatas
- CDC: página Síndrome alfa-gal y página Prevención de picaduras de garrapatas
Puede encontrar más información sobre la notificación de enfermedades en Virginia en el sitio web de Regulaciones de control e reportes de enfermedades de VDH.
Gracias por sus continuos esfuerzos para mejorar y mantener la salud de todas las personas en Virginia.
Atentamente,
Dra. Karen Shelton
Comisionado Estatal de Salud