Actualización de COVID-19 para Virginia
14 de diciembre de 2021
Estimado colega:
Gracias por su continua colaboración en la respuesta a la pandemia de COVID-19 . Visite el sitio web del Departamento de Salud de Virginia (VDH, por sus siglas en inglés) para obtener orientación clínica y de salud pública actualizada, datos epidemiológicos y otra información. En esta correspondencia se incluyen actualizaciones sobre los siguientes temas:
- Ómicron (B.1.1.529) Variante detectada en Virginia
- Dosis de refuerzo contra el COVID-19 recomendadas para todas las personas mayores de 16 años
- Actualización terapéutica COVID-19
- Actividad generalizada de la influenza en Virginia
Ómicron (B.1.1.529) Variante detectada en Virginia
VDH anunció el primer caso confirmado de COVID-19 Omicron en Virginia el 9de diciembre. Se esperan casos adicionales de ómicron en toda la Commonwealth y estos casos se rastrearán en el Panel de variantes de VDH. A pesar de la detección de Ómicron en Virginia, más del 99% de los casos secuenciados de COVID-19 en Virginia actualmente son causados por la variante Delta y los casos y hospitalizaciones de COVID-19 están aumentando. La semana pasada, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) publicaron un resumen sobre los casos iniciales de ómicron en Estados Unidos. Aliente a todos sus pacientes elegibles a que se vacunen, reciban refuerzos y superpongan otras estrategias de prevención. Para las fiestas, VDH actualizó su sitio web de Reuniones y Eventos Sociales para resumir los pasos que las personas pueden tomar para celebrar de manera segura.
Dosis de refuerzo contra el COVID-19 recomendadas para todas las personas mayores de 16 años
El 9de diciembre de 2014, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó y los CDC recomendaron una sola dosis de refuerzo de Pfizer-BioNTech para adolescentes de 16 y 17 años, al menos 6 meses después de su serie inicial de vacunación de Pfizer-BioNTech. Debido a que la vacuna de Pfizer-BioNTech es la única vacuna autorizada para las personas de este grupo etario, solo deben recibir la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech o Comirnaty como dosis de refuerzo. Todas las personas mayores de 18 años deben recibir una vacuna de refuerzo cuando estén 6 meses después de su serie inicial de Pfizer-BioNTech o Moderna o 2 meses después de su vacuna inicial de Johnson & Johnson; pueden elegir qué vacuna contra el COVID-19 recibir como dosis de refuerzo. Los proveedores en Virginia pueden comenzar a administrar dosis de refuerzo de inmediato de acuerdo con estas recomendaciones de los CDC. La FDA revisó sus hojas informativas de Pfizer-BioNTech para proveedores y receptores. Los CDC actualizaron sus Consideraciones clínicas provisionales para el uso de las vacunas contra el COVID-19 actualmente aprobadas o autorizadas en los Estados Unidos y sus Requisitos del proveedor y Apoyo. El VDH revisó sus órdenes permanentes para la dispensación y administración de la vacuna contra la COVID-19 .
Actualización terapéutica COVID-19
El 3de diciembre, la FDA amplió la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para bamlanivimab y etesevimab ("Bam/Ete"), dos anticuerpos monoclonales que se administran juntos. Bam/Ete ahora se puede administrar a pacientes pediátricos más jóvenes, incluidos los recién nacidos, para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada o la profilaxis posterior a la exposición (PEP) en aquellos con alto riesgo de COVID-19grave; Anteriormente, esta terapia combinada estaba autorizada para pacientes de 12 años o más. La FDA emitió un comunicado de prensa y el prospecto revisado de la EUA el 3de diciembre.
El 8de diciembre, la FDA otorgó una EUA a Evusheld de AstraZeneca (tixagevimab empaquetado conjuntamente con cilgavimab y administrado juntos) para la profilaxis (prevención) previa a la exposición de COVID-19 en ciertos adultos y personas pediátricas. Este producto está autorizado para personas de 12 años o más (que pesen al menos 88 libras) que no estén infectadas actualmente con COVID-19, que no hayan estado expuestas al COVID-19y que tengan un sistema inmunitario comprometido de moderado a grave o antecedentes de reacciones adversas graves a una vacuna contra el COVID-19 y/o su(s) componente(s) de tal manera que no se recomienda la vacunación. La FDA emitió un comunicado de prensa sobre Evusheld y el prospecto de la EUA el 8de diciembre.
El Gobierno de Estados Unidos ha comprado dosis de Evusheld. A partir de las comunicaciones con el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS), parece que la asignación inicial del medicamento será pequeña (1200 dosis) y estará disponible en la Commonwealth esta semana o la próxima. Es probable que las dosis iniciales disponibles se destinen a los centros médicos más grandes que tratan a pacientes más inmunocomprometidos.
Actividad generalizada de la influenza en Virginia
Para la semana que finalizó el 4de diciembre, la propagación geográfica de la influenza (gripe) en Virginia saltó de "esporádica" a "generalizada" según los resultados de laboratorio informados, la enfermedad similar a la influenza (ILI) y los brotes. Debido a que las presentaciones clínicas de la influenza y el COVID-19 son similares, se necesitan pruebas de detección de COVID-19 y influenza para distinguir estas infecciones. Aliente a todos los pacientes 6 meses o más a que se vacunen ahora contra la influenza para reducir su riesgo de infección, hospitalización y muerte. Esto es particularmente importante con las próximas vacaciones de invierno. La vacuna contra la COVID-19 y la gripe se pueden administrar al mismo tiempo. La guía de los CDC para el manejo de pacientes infectados o expuestos a la influenza está disponible.
Gracias de nuevo por su continua colaboración en nuestra respuesta a la pandemia de COVID-19 . Si tiene preguntas sobre COVID-19, comuníquese con su departamento de salud local.
Atentamente,
M. Norman Oliver, MD, MA
Comisionado Estatal de Salud