Actualización de COVID-19 para Virginia
10de febrero de 2022
Estimado colega:
Gracias por su continua colaboración en la respuesta a la pandemia de COVID-19 . Visite el sitio web del Departamento de Salud de Virginia (VDH, por sus siglas en inglés) para obtener orientación clínica y de salud pública actualizada, datos epidemiológicos y otra información. En esta correspondencia se incluyen actualizaciones sobre los siguientes temas:
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- El Comisionado de Salud del Estado emite pautas provisionales para la priorización del uso de pruebas rápidas de COVID-19
- Los CDC recomiendan la vacuna contra el COVID-19 de Moderna aprobada por la FDA
- Actualizaciones terapéuticas
- Actualizaciones de los CDC y CMS para la prevención de infecciones en entornos de atención médica
- Serie de videos Mantenerse al día con el COVID
El Comisionado de Salud del Estado emite pautas provisionales para la priorización del uso de pruebas rápidas de COVID-19
En respuesta al Plan de Acción COVID-19 del Gobernador Youngkin, VDH emitió recientemente nuevas Pautas Provisionales para la Priorización del Uso de Pruebas Rápidas COVID-19 . Debido a los desafíos nacionales en la cadena de suministro, combinados con un aumento en la demanda de pruebas debido al aumento de casos de Omicron, existe una presión sobre el sistema de pruebas de COVID-19 en la Commonwealth. Las pruebas siguen siendo una herramienta importante para guiar la atención de las personas y prevenir la transmisión a otras personas. En general, se debe dar prioridad a las pruebas para las personas que tienen síntomas y/o han tenido una exposición conocida. Además, los proveedores de atención médica deben revisar las pautas y priorizar las pruebas rápidas disponibles de acuerdo con la guía en la medida de lo posible. A medida que los casos disminuyen y la demanda de pruebas disminuye, se recomienda a los proveedores que amplíen las pruebas según corresponda. Como recordatorio, no se requiere una prueba negativa para ser liberado de Aislamiento y cuarentena.
Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) actualizó recientemente su página de Pruebas de diagnóstico molecular para el SARS-COV2 para especificar qué pruebas autorizadas están diseñadas con uno o varios objetivos virales. Las pruebas con objetivos únicos son más susceptibles a los cambios en el rendimiento debido a mutaciones virales porque es más probable que no detecten nuevas variantes. Por el contrario, es más probable que las pruebas con múltiples objetivos continúen funcionando bien con la aparición de nuevas variantes.
Los CDC recomiendan la vacuna contra el COVID-19 de Moderna aprobada por la FDA
La FDA otorgó la aprobación total a la vacuna contra el COVID-19 de Moderna el 31 de enero y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomendaron la vacuna para personas mayores de 18 años el 4de febrero. La vacuna, que se comercializará como Spikevax, será la segunda vacuna totalmente aprobada del país para proteger contra la COVID-19 y se administrará como una serie primaria de dos dosis. La Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la FDA para la vacuna contra el COVID-19 de Moderna continuará cubriendo la serie primaria de dos dosis para personas de 18 años o más, la administración de una tercera dosis a ciertas personas inmunodeprimidas de 18 años o más, y una dosis única de refuerzo para personas de 18 años o más en el intervalo recomendado después de completar una vacuna primaria contra el COVID-19 serie. La vacuna aprobada por la FDA y la vacuna autorizada por la FDA tienen la misma formulación, y las dos se pueden almacenar, manipular y usar indistintamente. La FDA ha actualizado sus hojas informativas sobre Spikevax y Moderna para los proveedores de atención médica que administran vacunas y para los receptores y cuidadores, y deben continuar distribuyéndose en el momento de la vacunación. Los CDC actualizarán su Consideraciones clínicas provisionales para el uso de las vacunas contra el COVID-19 actualmente autorizadas en los Estados Unidos para reflejar estos cambios.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA (VRBPAC, por sus siglas en inglés) también se reunirá el martes 15 de febrero para analizar los datos de Pfizer-BioNTech sobre su vacuna contra el COVID-19 para niños de 6 meses a 4 años. La reunión de VRBPAC se podrá ver a través de una transmisión en vivo y habrá información adicional disponible sobre la reunión en su sitio.
El 24de enero de 2022, la FDA revisó las hojas informativas de la EUA para REGEN-COV y bamlanivimab/etesevimab (bam/ete) para limitar su uso solo cuando es probable que el paciente esté expuesto o infectado con una variante de COVID-19 susceptible a estos tratamientos. Es muy poco probable que REGEN-COV y bam/ete sean eficaces contra ómicron. Debido al aumento de ómicron, el HHS ha pausado las asignaciones de REGEN-COV y bam/ete hasta nuevo aviso.
La demanda de sotrovimab está disminuyendo, tras una disminución en las tasas de casos, así como una mayor disponibilidad de antivirales orales. El molnupiravir está disponible para que los proveedores lo ordenen en Vaxmax. Tenga en cuenta que los proveedores solo deben pedir Molnupiravir a través de Vaxmax si el sitio de dispensación es una farmacia o si el centro tiene un "Permiso de instalación de venta de sustancias controladas para médicos", emitido por la Junta de Farmacia. Paxlovid estará disponible para pedidos a través de Vaxmax cuando el suministro esté más disponible.
Actualizaciones de los CDC y CMS para la prevención de infecciones en entornos de atención médica
El 2de febrero de 2022, los CDC actualizaron las Recomendaciones provisionales de prevención y control de infecciones para el personal de atención médica durante la pandemia de 2019 de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) y se proporcionan descripciones sobre el estado de vacunación contra el COVID-19 "actualizado" para el personal de atención médica, los pacientes y los visitantes. Los CDC continúan enfatizando que cualquier persona con síntomas leves de COVID-19, independientemente de su estado de vacunación, debe recibir una prueba viral lo antes posible. Los pacientes asintomáticos en cualquier entorno de atención médica con contacto cercano con alguien con infección por SARS-COV2, independientemente del estado de vacunación, deben someterse a una serie de dos pruebas virales inmediatamente (pero no antes de 24 horas después de la exposición) y, si son negativos, nuevamente 5,7 días después de la exposición.
En áreas con transmisión comunitaria de sustancial a alta, CDC recomienda un respirador de95 N aprobado por NIOSH o equivalente o de nivel superior cuando se atiende a pacientes que no se sabe o se sospecha que tienen infección por SARS-COV2 en las siguientes situaciones de mayor riesgo: todos los procedimientos que generan aerosoles; procedimientos quirúrgicos de mayor riesgo; y en situaciones en las que existen riesgos adicionales de infección. Estas situaciones incluyen el cuidado de un paciente que no está al día con sus vacunas, el paciente no puede usar el control de fuente o el área está mal ventilada.
El 2de febrero de 2022, CDC actualizó las Recomendaciones provisionales de prevención y control de infecciones para prevenir la propagación del SARS-COV2 en hogares de ancianos y los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid actualizaron sus preguntas frecuentes sobre las visitas a hogares de ancianos. En los hogares de ancianos, los residentes que no estén al día con todas las dosis recomendadas de la vacuna contra el COVID-19 y que sean nuevos ingresos o readmisiones deben ser puestos en cuarentena, incluso si tienen una prueba negativa al ingreso; También se debe ofrecer la vacunación contra la COVID-19 . VDH Recomendaciones para Hospitalizado Pacientes que se Destá cargado a un centro de atención a largo plazo durante la pandemia de COVID-19 se actualizaron el 9de febrero de 2022.
VDH presenta la serie de videos Keeping Up with COVID
La página de profesionales de la salud de VDH se complace en anunciar la serie de videos Keeping Up With COVID . Cada lunes, la página presentará un nuevo video corto sobre un tema de interés para mantener a los proveedores actualizados sobre la nueva información sobre el COVID-19 .
Gracias por su continua asociación mientras respondemos a la pandemia de COVID-19 .
Atentamente,
Colin M. Greene, MD, MPH
Comisionado Interino de Salud del Estado