COVID-Actualización de 19 para Virginia – Abril 5

Actualización de COVID-19 para Virginia

5de abril de 2022

Estimado colega:

Segundas dosis de refuerzo de la vacuna de ARNm contra el COVID-19

Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) autorizó, y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) aprobaron la opción de una segunda dosis de refuerzo de una vacuna de ARNm para personas de 50 años o más, y para aquellos inmunocomprometidos. Los CDC también aprobaron la opción de una segunda dosis de refuerzo de ARNm para aquellos que recibieron una vacuna de Johnson & Johnson/Janssen, tanto para su serie primaria como para la dosis de refuerzo.
Si se selecciona, la segunda dosis de refuerzo debe administrarse al menos 4 meses después del primer refuerzo.
El VDH está de acuerdo con ofrecer las opciones anteriores y fomenta la conversación entre el proveedor y el paciente para casos individuales (comunicado de prensa del VDH y orden permanente revisada de vacunas del VDH).

Actualizaciones de informes de laboratorio de COVID-19

Una variación a las Regulaciones de Notificación y Control de Enfermedades entró en vigencia el 4de abril de 2022 para eximir a los médicos, laboratorios y directores de instalaciones médicas de Virginia de informar resultados negativos o no concluyentes de pruebas de antígenos del SARS-COV2 y todos los resultados de las pruebas de anticuerpos contra el SARS-COV2.
Resultados que las entidades deben seguir reportando:
- Todas las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) (positivas, negativas y no concluyentes).
- Todas las pruebas de antígenos POSITIVAS.
La guía completa de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades se puede encontrar aquí.

La HRSA pone fin al reembolso de las pruebas de COVID-19 , las vacunas y los tratamientos

Debido a la falta de fondos del Congreso, el Programa COVID-19 No Asegurado de la Administración de Recursos y Servicios de Salud (HRSA, por sus siglas en inglés) dejó de aceptar reclamaciones de pruebas y tratamiento el 22de marzo.
El Programa para No Asegurados y el Fondo de Asistencia para la Cobertura de COVID-19 dejarán de aceptar reclamaciones de vacunación a partir del 5de abril.
Mientras se llevan a cabo conversaciones para encontrar una solución de financiación, las vacunas deben proporcionarse a todas las personas mayores de 5 años, independientemente de su estado de seguro.
Visite el sitio web de HRSA para obtener más información.

Posible desautorización de la FDA de Sotrovimab en Virginia

Los nuevos datos incluidos en el prospecto de la EUA indican que es poco probable que la dosis actual de sotrovimab sea eficaz contra la variante ómicron BA.2 subvariante.
El 25de marzo, la FDA desautorizó el uso de sotrovimab en la Región 1 del HHS (CT, ME, MA, NH, RI, VT) y la Región 2 (NY, NJ, PR, Islas Vírgenes). El 30de marzo, la FDA desautorizó el sotrovimab en la Región 5 (IL, IN, MI, MN, OH, WI), la Región 9 (AZ, CA, HI, NV, Samoa Americana, Islas Marianas del Norte, Micronesia, Guam, Islas Marshall y República de Palau), y la Región 10 (AK, ID, OR, WA).
El motivo de la desautorización es que la prevalencia de Ómicron BA.2 variante > 50% de los casos en las regiones del HHS anteriores.
Ómicron actual BA.2 prevalencia en la Región 3 (incluye VA) se estima en 48.3%. Si bien el uso de sotrovimab está actualmente autorizado para el VA, es posible que los proveedores médicos deseen usar terapias alternativas para el COVID-19 como Paxlovid, el medicamento preferido para el tratamiento de la COVID-19 según las Pautas de tratamiento de los NIH, remdesivir (Veklury), bebtelovimab o molnupiravir (Lagevrio).

Gracias por su continua asociación mientras respondemos a la pandemia de COVID-19 .

Atentamente,

Colin M. Greene, MD, MPH
Comisionado Interino de Salud del Estado

Última actualización: 5 de abril de 2022