Actualización de COVID-19 para Virginia

Actualización de COVID-19 para Virginia

11 de enero de 2021

Estimado colega:

La respuesta de Virginia a la pandemia de COVID-19 continúa evolucionando.  Visite el sitio web del Departamento de Salud de Virginia (VDH) para obtener orientación clínica y datos epidemiológicos actualizados.  Aquí se incluyen las siguientes actualizaciones:

  1. Actualizaciones sobre la priorización de vacunas contra el COVID-19 para las fases 1b y 1c
  2. Envíe hoy mismo su intención de administrar la vacuna contra el COVID-19
  3. Inscríbase hoy para convertirse en proveedor de vacunas en el Cuerpo de Reserva Médica de Virginia
  4. Comunicado de la FDA: Las variantes genéticas del SARS-CoV-2 pueden dar lugar a resultados falsos negativos con las pruebas moleculares para la detección del SARS-CoV-2
  5. Comunicado de seguridad de la FDA: Riesgo de resultados falsos con la prueba curativa de SARS-CoV-2 para COVID-19

Actualizaciones sobre la priorización de vacunas contra el COVID-19 para las fases 1b y 1c

Debido al suministro limitado, la vacuna contra la COVID-19 se está distribuyendo por fases.  La fase 1a, que comenzó el 15de diciembre, consistió en vacunar al personal sanitario y a los residentes de los centros de atención a largo plazo.  El 6de enero, el gobernador Northam anunció detalles adicionales sobre la campaña de vacunación contra el COVID-19 , incluidas las próximas dos fases: Fases 1b y 1c.

En el futuro, a medida que otros distritos de salud locales pasen a la Fase 1b, emitirán comunicados de prensa y mantendrán sus páginas web actualizadas con esta información.

El local de Virginia Los distritos de salud avanzarán a través de fases de priorización en diferentes momentos, dependiendo de la oferta y la demanda de vacunas.  Estos distritos de salud están comenzando hoy la Fase 1b:

  • Alexandria
  • Arlington
  • Fairfax
  • Loudoun
  • Prince William
  • Lord Fairfax
  • Meseta de Cumberland
  • Lenowisco
  • Mount Rogers
  • New River
  • Roanoke/Allegheny

La fase 1b consiste en vacunar a las personas de estos grupos:

  • Trabajadores esenciales de primera línea (policía, bomberos y materiales peligrosos; trabajadores de correccionales y refugios para personas sin hogar; maestros y personal de cuidado infantil y K-12 ; alimentos y agricultura [incluidos veterinarios y técnicos veterinarios]; fabricación; trabajadores de supermercados; trabajadores del transporte público; carteros públicos y privados; y funcionarios necesarios para mantener la continuidad del gobierno)
  • Personas de 75 años o más
  • Personas que viven en centros correccionales, refugios para personas sin hogar y campamentos de trabajadores migrantes

La forma en que las personas de estos grupos acceden a la vacunación depende del grupo y del distrito sanitario local. Esperamos que con su ayuda, estas opciones estén disponibles:

  • A las personas de 75 años o más se les puede ofrecer la vacuna a través de su proveedor de atención médica, el departamento de salud local o a través de acuerdos con farmacias o sistemas de atención médica.
  • Los trabajadores esenciales de primera línea tienen más probabilidades de recibir la vacuna a través de las clínicas de vacunación del empleador. Otros podrían obtenerla a través de su departamento de salud local o a través de acuerdos con farmacias, proveedores de atención médica o sistemas de atención médica.
  • A las personas que viven en entornos congregados se les ofrecerá la vacuna a través del programa de salud ocupacional del establecimiento, el departamento de salud local o a través de acuerdos con farmacias o sistemas de atención médica.

Se necesitarán varias semanas o meses para vacunar a los virginianos que se encuentran en la Fase 1b. La capacidad de programar citas dependerá del suministro de vacunas disponible. El suministro de vacunas en los Estados Unidos sigue siendo muy limitado. Actualmente, el gobierno federal está asignando alrededor de 110000 dosis de vacunas a Virginia a la semana. La cantidad de vacuna disponible en los Estados Unidos dependerá de la capacidad de los fabricantes para producir la vacuna de manera segura y se espera que aumente gradualmente en los próximos meses.

La fase 1c consiste en vacunar a las personas de estos grupos:

  • Otros trabajadores esenciales (energía, agua y aguas residuales, construcción de viviendas, servicio de alimentos, transporte y logística, profesores y personal de instituciones de educación superior, finanzas, tecnología de la información y comunicación, medios de comunicación, servicios legales, seguridad pública [ingenieros] y otros trabajadores de salud pública)
  • Personas de 65 a 74 años
  • Personas de 16 a 64 años con una afección médica de alto riesgo o discapacidad que aumenta su riesgo de contraer COVID-19

Envíe hoy mismo su intención de administrar la vacuna contra el COVID-19

El VDH alienta a los proveedores (incluidas las farmacias) interesados en administrar la vacuna contra el COVID-19 a los pacientes o al personal a completar el Formulario de intención del proveedor de vacunas contra el COVID-19 . Completar este formulario no DOE obligar a participar en este esfuerzo.  VDH hará un seguimiento con los siguientes pasos después de recibir el formulario.  Se debe completar un formulario por separado para cada lugar donde se enviará la vacuna.  Los vacunadores deben informar todas las dosis administradas al Sistema de Información de Inmunización de Virginia (VIIS).  Puede encontrar información adicional sobre la inscripción de proveedores, incluidas las preguntas frecuentes y las instrucciones para completar el formulario de intención del proveedor, aquí.

Inscríbase hoy para convertirse en proveedor de vacunas en el Cuerpo de Reserva Médica (MRC) de Virginia

Se necesitan urgentemente voluntarios para la campaña de vacunación contra la COVID-19 .  Los voluntarios de la vacuna de MRC pueden servir en su propia comunidad cuando estén disponibles.  Tienen protección de responsabilidad a través del Commonwealth.  Para obtener más información sobre el MRC de Virginia, visite el sitio web (www.vamrc.org).  Para inscribirse, complete la solicitud en línea en nuestro Sistema de Salud Voluntario de Virginia (http://www.vamrc.org/vvhs).

Hable con sus pacientes sobre la vacunación contra el COVID-19

Si aún no lo ha hecho, inicie conversaciones con sus pacientes ahora sobre la importancia de la vacunación y responda sus preguntas o inquietudes.  Las recomendaciones de un proveedor de atención médica pueden ser uno de los predictores más importantes de la aceptación de la vacunación, y usted desempeña un papel fundamental como fuente confiable de información. Los CDC tienen recursos de comunicación disponibles para respaldar estas discusiones.

Comunicado de la FDA: Las variantes genéticas del SARS-CoV-2 pueden dar lugar a resultados falsos negativos con las pruebas moleculares para la detección del SARS-CoV-2

El 8de enero de 2012, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una carta al personal del laboratorio clínico y a los proveedores de atención médica para comunicar que pueden ocurrir resultados falsos negativos con cualquier prueba molecular para la detección del SARS-COV2 si se produce una mutación en la parte del genoma del virus evaluada por esa prueba.  La FDA ha identificado tres pruebas moleculares con autorización de uso de emergencia cuyo rendimiento puede verse afectado por las variantes genéticas: la prueba Accula SARS-COV2, el kit combinado TaqPath COVID-19 y el kit de ensayo Linea COVID-19.

El personal de laboratorio y los médicos deben ser conscientes de que las variantes genéticas del SARS-COV2 surgen con regularidad y pueden producirse resultados falsos negativos en las pruebas; Las pruebas que utilizan múltiples objetivos genéticos para determinar un resultado final tienen menos probabilidades de verse afectadas por una mayor prevalencia de variantes genéticas. La FDA recomienda que consideren los resultados negativos en combinación con las observaciones clínicas, el historial del paciente y la información epidemiológica, y que consideren repetir la prueba con una prueba diferente (con diferentes objetivos genéticos) si aún se sospecha de COVID-19 después de recibir un resultado negativo de la prueba.

Comunicado de seguridad de la FDA: Riesgo de resultados falsos con la prueba curativa de SARS-COV2 para COVID-19

El 4de enero, la FDA emitió un comunicado de seguridad para alertar a los pacientes y proveedores de atención médica sobre el riesgo de resultados falsos, particularmente resultados falsos negativos en las pruebas, con la prueba curativaCOV2 SARS-.  La FDA recomienda que los proveedores de atención médica consideren volver a evaluar a los pacientes con una prueba diferente si sospechan que el resultado de una prueba es inexacto en una prueba realizada recientemente (en las últimas dos semanas).

Gracias por todos sus continuos esfuerzos para proteger a los virginianos del COVID-19.  Continúe comunicándose con su departamento de salud local si tiene preguntas sobre COVID-19.

Atentamente,

M. Norman Oliver, MD, MA
Comisionado Estatal de Salud

Última actualización: 23 de mayo de 2022