Me llamo Megan y me curaron de hepatitis C. Aquí va mi historia:
Soy una persona en recuperación a largo plazo, gestora de programas en Strength In Peers y una apasionada defensora de la reducción de daños y la atención sanitaria equitativa. Mi trabajo está profundamente arraigado en la experiencia vivida, moldeado no solo por el consumo de sustancias, sino por sobrevivir a un sistema que con demasiada frecuencia niega atención a quienes más la necesitan.
De adolescente, empecé a consumir sustancias y me introdujeron al consumo de drogas intravenosas en una época en la que no había recursos para la reducción de daños disponibles en mi comunidad. Sin acceso a programas de intercambio de jeringuillas ni educación sobre enfermedades transmitidas por la sangre, compartir jeringuillas se normalizó, junto con la falsa esperanza de que limpiarlas con lejía sería suficiente para mantenerme a salvo.
En 2017, mientras estaba embarazada de mi hijo pequeño, me diagnosticaron hepatitis C. En ese momento, seguía consumiendo sustancias activamente y tenía poca comprensión de lo que significaba el diagnóstico. Lo que siguió no fue solo una condición médica, sino un peso emocional: miedo, vergüenza y silencio alimentados por el estigma y la falta de educación.
Incluso luego de entrar en recuperación, mi camino hacia el tratamiento no fue inmediato. Me enfrenté a barreras sistémicas, incluyendo la falta de cobertura de Medicaid para el tratamiento de la hepatitis C en ese momento. Aunque estaba preparado para recibir cuidados, el cuidado no estaba preparado para mí. Pasaron años antes de que el tratamiento fuera accesible. Cuando finalmente pude recibirlo, el proceso fue sencillo, los efectos secundarios mínimos y me curé en cuestión de meses—lo que pone de manifiesto una verdad dolorosa: la mayor barrera nunca fue el tratamiento en sí, sino el acceso a él.
A lo largo de mi trayectoria, me encontré con estigma en los entornos sanitarios. A menudo me sentí juzgado, descartado y definido por mi pasado en lugar de apoyado en mi sanación. Esas experiencias ahora alimentan mi defensa.
Hoy, uso mi voz para desafiar los sistemas que una vez me fallaron. Abogo por la ampliación de los programas de intercambio de jeringuillas, una mayor educación sobre la hepatitis C y la eliminación de barreras innecesarias al tratamiento. Trabajo para garantizar que las personas que consumen sustancias—ya sea en uso activo o en recuperación—sean recibidas con dignidad, compasión y respeto.
Mi mensaje es claro: la gente no debería tener que esperar a ser digna para acceder a la atención sanitaria. Todos merecemos la oportunidad de estar sanos. Todos merecen ser tratados sin juicio. Y cada uno merece la oportunidad de sanar—a su ritmo y con el apoyo que necesita.